QUE ES ISOMERIA?
La isomería es
una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmula molecular
(fórmula química no desarrollada) e iguales proporciones relativas de los
átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas,
y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación
de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son
isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.
Aunque este
fenómeno es muy frecuente en Química orgánica, no es exclusiva de ésta pues
también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los
metales de transición.
ISOMERIA DE CADENA U ORDEN: Varía la disposición de los átomos de carbono en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano)
ISOMERIA DE POSICIÓNI: La presentan
aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el
grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.
Por ejemplo, la
fórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se
diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.
ISOMERÍA DE
COMPENSACIÓN O POR COMPENSACIÓN: A veces se llama
isomería de compensación o metamería la de aquellos compuestos en los cuales
una función corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes.2
Por ejemplo tres
metámeros de fórmula molecular C402H8 son:
ISOMERÍA DE
FUNCIÓN: Varía el grupo
funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo el
C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la
propanona (función cetona).
TAUTOMERÍA: Es un tipo especial de isomería en la que
existe transposición de un átomo entre las dos estructuras, generalmente
hidrógeno, existiendo además un fácil equilibrio entre ambas formas tautómeras.
Un ejemplo de la
misma es la tautomería ceto-enólica en la que existe equilibrio entre un
compuesto con grupo OH unido a uno de los átomos de carbono de un doble enlace
C=C, y un compuesto con el grupo carbonilo intermedio, C=O típico de las
cetonas, con transposición de un átomo de hidrógeno.

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